sábado, 22 de enero de 2011

Parte II. Sobre la presentación de la Dra Mikovits y Anette Whittemore en Santa Rosa. 17-01-11.

Algunos comentarios.
Por José Luis

Sobre la existencia y entidad del XMRV
El XMRV es un virus exógeno, que se integra en el genoma humano y que se estimula por hormonas

Sobre el sistema inmune

Existe una gran diferencia entre citoquinas entre infectados con XMRV y no infectados

Las CD56 dim que es una subpoblación de NK (entre las que también se encuentran las CD57) y cuya función es citotóxica, se encuentran en un % muy bajo. Esto es lo mismo que encontro IrsiCaixa!


Las CD19 maduras (linfocitos B) se encuentran en cantidades reducidas facilitando la aparición de tumores. Judy hace referencia al estudio del Rituximab, ampliamente comentado.

Sobre el cáncer


Aumentada la población de gamma delta T células (son un tipo de linfocitos que se encuentran aumentados en ciertas infecciones y/o enfermedades autoinmunes gamma delta T células con funciones importantes en la citotoxicidad celular, presentes en poblaciones de CD4 y de CD8) en infectados por XMRV:

20 pacientes de los cuales:

- 17 XMRV+ ( 3 no probados)
- 15 clones gamma delta T (5 no probados)
- 17 Linfomas (3 sospechos)

Sobre las pruebas


- Si un resultado es positivo a XMRV no hay duda, lo es. Si es negativo, no se puede afirmar a día de hoy que más adelante vaya a ser positivo
- Es recomendable ambas pruebas: serología y cultivo. Pacientes muy graves que habían dado negativos a la serologia, dan positivos tras una tanda de ARV's (antiretrovirales)

En qué enfermedades han encontrado el XMRV por ahora?


- Síndrome de Fatiga Crónica/EM
- Fibromialgia
- Enfermedad de Lyme (el 100 % en 65 pacientes con Lyme)
- Esclerosis múltiple
- Parkinson
- Esclerosis lateral amiatrófica etc

A recordar la alta presencia de XMRV+ en autismo en niños

Tratamientos


1.- Antiretrovirales
In vitro funciona el AZT, el tenofovir y el raltegravir y potenciación de los 3 (Singh)
In vivo la experiencia del Dr Brewer:
- 25 pacientes
- Tratamiento 2 ó 3 de los ARV's
- 1-9 meses
Resultados clínicos:
-Algunos empeoran al inicio, transitoriamente
-Recuperación parcial 20%
- Igual (la mayoría)
- Peor 10 %
Se comenta también la experiencia de la Dra J Deckoff-Jones que inició su tratamiento con los 3 ARV's y que tras una gran mejoría, ella y su hija han llegado a una etapa de estabilización de sintomas hacia los 6 meses de tratamiento.

2.- Alteraciones metabólicas como el estrés oxidativo, deplección del glutation e hipometilación del ADN aumentarian teóricamente la replicación viral.
Comenta que se podría restaurar el glutation con lo que disminuiria el estrés oxidativo y por otro lado  restablecer o mejorar la metilación con Metilfolato y B12 (Deplin)

3.- Modulación inmune
Comenta que tratamientos en esta línea como el Gc-MAF, Terapias con células madre y el T-péptido podrían activar al XMRV

Por último se muestra esperanzada en cuanto al posible cambio de rumbo de las autoridades sanitarias en ayudar de manera decidida a todas estas investigaciones tan importantes y que afectan a la salud de la población mundial.


MIÉRCOLES, 19 DE ENERO 2011

PARTE 2: 1/17/11 XMRV presentación de la Dra. Judy Mikovits y Annette Whittemore

Para la parte 1 CLICK AQUÍ

(Tenga en cuenta las modificaciones realizadas en el CAPS en 1/20/11 basado en el feedback recibido, también de vídeo estará disponible en breve en http://www.gordonmedical.com/ )


Y ahora volvamos a la historia del XMRV. ¿Qué sabemos sobre el XMRV?


Lo que sabemos sobre el XMRV es que se integra en el tejido humano, lo que demuestra que es una infección humana. Podemos confirmar que NO es un virus endógenos a los seres humanos. De hecho, es un nuevo retrovirus humano. Sin embargo, la forma en que se metió en los seres humanos todavía no está claro en este momento. Sabemos que la expresión XMRV es estimulada por los andrógenos (hormonas), el cortisol y la inflamación. Y sabemos que se trata de un gen sobre que está muy relacionada con, politrópico y SSFV MLV xenotropic. Esta relación, o similar, que la dotación ha XMRV es importante. Sabemos que en el mundo animal que xenotropic, polytroips y MLV SSFV causar enfermedad neuroinmunes y dar lugar a tumores. Hay información de que disponemos en estos modelos animales que permiten que hagamos saltos muy corto para los seres humanos. Es lugar común en la ciencia de utilizar estas similitudes en los modelos animales. Estos no suelen punto histéricamente a la contaminación de los animales, pero se considera un punto de partida o, ya que ambos Whittemore y Mikovits lo llamó, "un puente" para los investigadores. 

También sabemos un poco más relacionados con biomarcadores comunes a los que tienen XMRV.


Me temo que no puedo recordar lo que significa ATL, pero básicamente es representativa de una categoría (ONE informó pensando que es HTLV, otra persona ha dicho ADULTOS células T leucemia o el linfoma - ESTO NO ES CONFIRMADO POR FAVOR ESPERE A QUE VIDEO - 1 / 20/11) y se comparan con la no infectada. Se dará cuenta de incremento extremo en la producción de citoquinas y quimioquinas. 

También hay pruebas de que los pacientes infectados tienen XMRV NO T de glóbulos blancos-células sanguíneas menos (actualizado 1/20/11). 


Hay anormalidades inmunes celulares más para aquellos con XMRV. 

Como hemos oído antes, los pacientes infectados XMRV han reducido células asesinas naturales. ¿Qué significa esto realmente significa? El CD56, en la celda que gestiona la aniquilación de las cosas malas se reduce significativamente. Por lo tanto, no puede combatir las infecciones, así como una contrapartida saludable. El CD19, lo que crea las células B se reduce drásticamente. El CD19 está relacionada con nuestra producción de CD20 inmaduros, que tiene una correlación directa con los tumores. Mikovits se nota un cierto éxito reportado publicado en lo que respecta a rituximab, un anticuerpo monoclonal quimérico contra la proteína CD20, que se encuentra principalmente en la superficie de las células B. Rituximab se utiliza en el tratamiento de los linfomas muchos, las leucemias y el rechazo del trasplante. También ha sido utilizado fuera de la etiqueta de numerosos trastornos autoinmunes como la artritis reumatoide, esclerosis múltiple y lupus para nombrar sólo algunos. La última nota es muy importante, los pacientes infectados XMRV tienen poblaciones clonales de g d T-células.Esto es importante, como ver la siguiente diapositiva ... 

Esta diapositiva muestra a 20 pacientes con SFC, todos XMRV + (menos de 3 no han sido evaluados), todos los clones TCR g positivos (menos 5 no probado), y estos son todos los tipos de linfoma / cáncer que tienen (los 3 medios sospechosos están mostrando signos de la etapa temprana). 

Hasta que el equipo de Lombardi, Mikovits, y otros, nadie tenía una herramienta para la detección XMRV. Esta es una imagen de cómo realizar el trabajo de laboratorio para encontrar resultados XMRV. 

La mitad superior muestra el proceso original realizada para la Ciencia de 2009 la investigación publicada. Mikovits habló de la etapa 1 fue la República Popular China (actualizado 1/20/11). Paso 2 fue Serología. Paso 3 fue a la cultura con el cáncer de próstata líneas celulares XMRV y luego dejar crecer durante 21-42 días, variando en espera de activación. Luego el paso 4, un western blot de la muestra de cultivo. Señaló que el laboratorio sólo puede manejar 10 muestras en cada etapa a la vez, ya que este proceso es muy laborioso, de ahí la demora en los resultados. 

La mitad inferior con imágenes en "actual" es el proceso que está utilizando y planea tener disponible en Dx VIP de junio de 2011. Se trata de un nuevo ensayo que las culturas en 18.4 días. Usted puede ver que está activo, o listos cuando se vuelve de color verde (ver cuadros blanco con puntos azules y verdes). 

En las pruebas de discutir, otra muy importante quitar era que si el resultado es positivo que son positivos. Si el resultado es negativo, no están en condiciones de confirmar que es absolutamente negativo. Hasta que haya un mayor entendimiento del ciclo de vida XMRV, que no puede confirmar esto.Una última nota, se menciona que la serología y la cultura tan importante ha ejecutado. Como paciente, me acuerdo de llenar el formulario para VIP Dx.Es más barato para ejecutar sólo serología, pero que no es recomendable.Mikovits señaló que "sobre todo los más enfermos, obtener respuesta de anticuerpos negativos, pero cultivo positivo." Voy a cubrir el tratamiento más tarde, pero también señaló que una vez que algunos de estos enfermos, especialmente los pacientes fueron sometidos a antirretrovirales que fueron capaces de crear una respuesta de anticuerpos. Antes, sus sistemas eran demasiado débiles. Creación de una respuesta de anticuerpos que hacen que el paciente luego también informe positivo en la serología. 

Usted nunca ver a estos en las personas sanas-exclamó Mikovits. Hizo hincapié en cómo los aspectos positivos y negativos son claras para. Se puede ver en esta diapositiva anterior, muestra de 1197 es claramente negativo. Sin embargo, el resto son tan claramente positiva. Mostró un ejemplo interesante. Yo, lamentablemente, no fue lo suficientemente rápido con mi cámara para atrapar a la diapositiva inicial. Vimos por primera vez una prueba de anticuerpos de la muestra inicial en 1118 fue negativo. Entonces esta diapositiva se muestra, después del cultivo de extensas pruebas más, 1118 es claramente positiva. Aquí es donde se hizo hincapié en que 1118, como muchos, no muchos tienen específicamente XMRV, pero sobre todo tiene una MRV. Volviendo a mi comentario de la parte 1 del Árbol filogenéticas. Hay varias secuencias estos pacientes pueden caer bajo.Algunos incluso puede ser positiva para más de uno. 

Entonces, ¿dónde estamos viendo XMRV? La asociación de la enfermedad parece no tener límites. Es a aparecer en todos los rincones del mundo neuroinmunes.


Una práctica común es privado asociaciones con Mikovits y el equipo de IPM.Esta práctica comenzó a probar sus pacientes neuroinmunes y pronto descubrieron que estaban tratando a los pacientes positivos XMRV con síndrome de fatiga crónica, fibromialgia, enfermedad de Lyme crónica, esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson, esclerosis lateral amiotrófica, la lista sigue. Creo que es seguro decir que esto es una práctica privada para adultos, por lo tanto no estamos viendo a los niños con autismo en este ejemplo como lo hicimos con los perfiles de la familia de la Parte 1 de discusión. Por último, se señaló que la investigación se ha concentrado en torno XMRV EM / SFC hasta la fecha, pero estudios más amplios sobre la presencia de XMRV en estas enfermedades neuroinmunes otros vienen. 

Como la enfermedad de Lyme crónica del paciente, me pareció muy interesante que gran parte de esta conversación parecía volver a Lyme y otra vez. Durante la presentación y la sesión de Q & A. En la presentación se hizo referencia a un estudio en 65 pacientes con la enfermedad de Lyme crónica fueron analizadas para XMRV, y el 100% dio positivo. Este fue el grupo más reactiva el IPM ha visto. Esa es una tasa superior a la EM / SFC!Acabo de Annette Whittemore lo dijo mejor: "Cada vez que escuchamos algo nuevo sobre XMRV, nos encontramos con un hallazgo similar dentro de Lyme. Es increíble! " 

Así que ahora lo que todos hemos estado esperando. Tratamientos opciones!

Esta primera diapositiva fue un recordatorio del estudio realizado por Singh, y otros in vitro. Tres antirretrovirales mostró promesa entre los 45 compuestos y las drogas 28 aprobados para su uso en seres humanos. Los tres incluyen Zidovudina (la mayoría lo conocemos como el AZT), tenofovir y raltegravir. El estudio mostró que todos los de dos combinaciones de fármacos mostraron una eficacia contra XMRV in vitro. 

Teniendo en cuenta esos resultados, el Dr. Brewer, un especialista en enfermedades infecciosas que ha pasado gran parte de su carrera en el VIH, pero más recientemente en EM / SFC y XMRV, ha utilizado dos y tres tratamientos con medicamentos antirretrovirales de combinación con un síndrome de fatiga crónica / + XMRV muestra del paciente de 25 años. Los resultados han sido una mezcla entre los pacientes con ARV en cualquier lugar de 1-9 meses. La esperada respuesta de Herxheimer ocurrido en algunos como era de esperar. reducción de los síntomas ha sido reportado, sin embargo la mayoría dijeron sentirse "más o menos igual." (creo que es muy importante recordar que estos 25 pacientes han estado en la RAV en cualquier lugar de 1-9 meses, y muy probablemente en el extremo más corto de la misma teniendo en cuenta cómo los jóvenes el concepto AVR es para XMRV ... si pensamos en los antivirales, los pacientes tienen que estar en ellas durante mucho más tiempo antes de que comience a sentirse mejor) Mikovits hace referencia el Dr. Dr. Deckoff-Jones, junto con los pacientes de cerveza y algunos otros . Ella ha notado un tema común de los pacientes a sentirse mejor a los 6 meses, seguido de un retorno de la totalidad o la mayoría de los síntomas. Suena muy parecido a lo que sucede a muchos de los antivirales. Me gustó que ella no se detuvo aquí, sin embargo. Ella volvió a preguntar ella y su equipo de "cómo se puede añadir suplementos de modulación inmune para mantener la respuesta más allá de 6 meses?" Eso podría ser el siguiente paso que vemos en antirretrovirales (ARV) discusión. 

A continuación, Mikovits cubrió "otros pensamientos" más allá de Singh y Brewer experiencias / resultados con los ARV. Reconoció ARV podría ser parte de la imagen, pero no se ocupan de la totalidad. pacientes XMRV siguen enfrentados a alteraciones metabólicas, como el estrés oxidativo, depleción de glutatión y la metilación del ADN. La preocupación es que estos tres no son sólo anomalías en pacientes XMRV, pero todos ellos aumentan la replicación viral.

Ella discutió por primera vez cómo la restauración de la glutatión reduciría el estrés en los pacientes XMRV notablemente. A continuación, se cubrió la necesidad de restablecer y / o mejorar la metilación. Sugirió methofolate Y (actualizado 1/20/11) B12, y se mencionan específicamente los suplementos llamados Deplin y NAC Cerefolin. Por supuesto, esto se debe discutir con un profesional médico antes de tomar. 

Cuando se habla de modulación inmune, Mikovits introducido algunos puntos que eran nuevos para mí. Ella ve una gran promesa en las opciones de tratamiento más reciente apareciendo como GcMAF, terapia de células madre y T. péptido Sin embargo le preocupa que se puede "activar el XMRV depósito inactivo." Significado podría haber algún XMRV en nuestros cuerpos que aún está latente , pero la activación de nuestro sistema inmunológico para llevarlos a cabo. Sin embargo, ella no se detuvo allí. Mencionó que esta realidad podría ser una buena cosa. Como los ARV son más eficaces para el VIH ya que el VIH se replica mucho más que XMRV, tal vez uno de estos tendrán XMRV replicar lo que el ARV tiene un trabajo que hacer. Otro aspecto que seguramente se tratará más adelante. 

Se dirigió a Ampligen por separado. Esta droga ha existido y documentado más de los tres discutieron. Su comentario sobre Ampligen fue que activa el virus en aproximadamente 1 / 3 de los casos. Así que otra vez, podría ser una cuestión de golpear a aquellos con los ARV. Sin embargo, un poco de miedo para los que en los ensayos Ampligen y son incapaces de tomar antivirales o medicamentos antirretrovirales, mientras que en Ampligen. 

Net, red de más investigación debe hacerse antes de que pueda formular recomendaciones sobre el tratamiento como investigador. 

Por último, lo que se ve el futuro como para XMRV, y para sus pacientes? 

La diapositiva es bastante simple. No se cernía sobre todos los de largo que.Lo que me llevó lejos de su discusión fue que la cuestión de ser capaz de aislar un politrópico era más interesante Mikovits. Tenga en cuenta esto era sólo mi opinión. 

El tema que me he mantenido al margen de que se discutió de manera intermitente, fue la política de todo. Nuestro gobierno es la participación, o falta de ella. Me gustaría terminar con una cita de Mikovits, cuando se le preguntó acerca de la política y todos los adivinar que se ha producido con respecto a su investigación hoy en día. Con mucha confianza, y rápidamente le contestó: "Creo que la política va a desaparecer en breve." Periodo. Todo lo que ella dijo. Hubo un grito en la sala, y ella pasó como si acababa de decir "por favor, pásame un vaso de agua." 

Esto me lleva a creer que hay un trabajo de investigación sobre su manera de ser publicados, que se cerrará el caso de las teorías de la contaminación, las teorías de replicación, y esperamos que la causa de consulta efecto /. Sólo mi opinión, pero parecía bastante maldito lo cómodo que la declaración ... "Creo que la política va a desaparecer en breve." Todo lo que puedo decir es, esperemos que sí! 

2 comentarios:

  1. Excelente la información. Gracias José Luis.

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  2. Excelente la información. Gracias José Luís.

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